Et gen som kan beskytte mot type 2-diabetes kan være nøkkelen til å utvikle nye behandlinger . Denne oppdagelsen skyldes engasjementet fra et aktivt vitenskapelig team ved Universitetet i Helsingfors. Resultatene fra studien ble publisert på sidene til det vitenskapelige tidsskriftet Nature Genetics .
For å komme til konklusjonen som er nevnt ovenfor, startet ekspertene fra det finske universitetet - som jobbet i samarbeid med team av forskere som var aktive ved universitetene i Lund og Oxford - fra analysen av sukkermetabolismen til et utvalg av fag relatert til hverandre og følgelig bærere av genetiske antrekk med forskjellige punkter til felles.
Hos noen av de aktuelle individene var det imidlertid en mutasjon mot genet kjent som SLC30A8, grunnleggende for produksjonen av et protein med oppgaven å transportere sink opp til bukspyttkjertelen. Forskere som har utført forskningen, har oppdaget at bærere av denne mutasjonen generelt har lavere risiko for å måtte takle en diagnose av diabetes type 2.
Det er veldig interessant å merke seg at dette bildet eksisterer selv i nærvær av livsstiler som kan favorisere sykdomsutbruddet . Resultatene fra den nevnte studien har faktisk brakt fram det faktum at bærerne av mutasjonen av SLC30A8-genet har høyere insulinverdier. Det er viktig å spesifisere at blodsukkernivået generelt er mer stabilt .
Den viktige oppdagelsen ble kommentert av professor Leif Groop ved Universitetet i Helsingfors, seniorforfatter av studien. Eksperten påpekte at det, takket være disse resultatene, er mulig å betrakte det nevnte genet som et effektivt mål for antidiabetika .
I følge ham kunne vi jobbe med utvikling av et medikament som er i stand til å etterligne den beskyttende effekten av dette genet, med sikte på å optimalisere kapasiteten til insulinutskillelse fra bukspyttkjertelcellene til diabetespersonene.
Evnen som SLC30A8-genmutasjonen har til å redusere risikoen for å få diabetes type 2, er absolutt ikke en fersk oppdagelse. Rammene det gjelder har vært kjent for det vitenskapelige samfunnet i omtrent ti år. Fram til nå var imidlertid ikke mekanismene ennå undersøkt grundig.